3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

 Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

 Inscrivez-vous

 Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare. Ne restez pas seul(e).
Rejoignez la communauté.

 Inscrivez-vous

 Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

La recherche a retourné 2 résultats

Aller sur la recherche avancée

+
par les.hepat.ants
13 avr. 2023 14:38
Forum : Omphalocèles
Sujet : hépatocèle : association
Réponses : 0
Vues : 877

hépatocèle : association

Nous vous présentons l'association
LES HEPAT'ANTS

Association de parents et proches d'enfant porteur d'une hépatocèle

Présidente de l'association : Clémence CARPENTIER

06 82 49 09 88

adresse mail : les.hepat.ants@gmail.com
+
par les.hepat.ants
13 avr. 2023 14:35
Forum : Omphalocèles
Sujet : hépatocèle
Réponses : 0
Vues : 631

hépatocèle

L'hépatocèle est un sous groupe des omphalocèles, dans ce cas, la hernie contient une partie ou la totalité du foie.
Prévalence : 1/ 30 000 à 1 / 100 000 naissance
Le traitement est chirurgical.

Aller sur la recherche avancée

Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute, d'information, d'orientation ? Contactez-nous !

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web