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La recherche a retourné 3 résultats

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par Marye
28 mars 2026 08:35
Forum : Syndrome de Sharp
Sujet : Connectivite mixte/ syndrome de Sharp / dermatomyosite
Réponses : 15
Vues : 2867

Re: Connectivite mixte/ syndrome de Sharp / dermatomyosite

Bonjour , Donc oui c'est un centre qui a une double affiliation , mais ce que je viens de découvrir c'est que c'est un centre de compétence pour l'HTAP , maladie rare qui doit être prise rapidement en charge et que ce médecin à juger qu'elle était "légère" comme il a juger que je n'avais p...
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par Marye
17 févr. 2026 13:01
Forum : Syndrome de Sharp
Sujet : Connectivite mixte/ syndrome de Sharp / dermatomyosite
Réponses : 15
Vues : 2867

Re: Connectivite mixte/ syndrome de Sharp / dermatomyosite

Bonjour et merci pour votre réponse Le syndrome de Sharp a été découvert dans le 63 ; à cette époque j'habitait en Creuse limite Corrèze ; je me suis rapprocher pour éviter trop de kms et j'ai pris un appartement à Noirétable 42 , mais comme le CHU ne bouge pas et que dans le Forez la marche est trè...
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par Marye
15 févr. 2026 09:26
Forum : Syndrome de Sharp
Sujet : Connectivite mixte/ syndrome de Sharp / dermatomyosite
Réponses : 15
Vues : 2867

Re: Connectivite mixte/ syndrome de Sharp / dermatomyosite

Bonjour , une expérience à raconter En février 2025 , on m'a découvert une connectivite mixte ; les 1er symptômes sont apparus en 2010 , moins de larmes et de salive, moins de sueur ,puis au fur et à mesure du temps qui passe , absence de larmes et de sueur , douleurs musculaires dans les cuisses ,d...

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