3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

 Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

 Inscrivez-vous

 Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare. Ne restez pas seul(e).
Rejoignez la communauté.

 Inscrivez-vous

 Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

La recherche a retourné 1 résultat

Aller sur la recherche avancée

+
par Sev82
20 oct. 2018 00:03
Forum : Purpura thrombotique thrombocytémique
Sujet : PTT
Réponses : 22
Vues : 23251

Re: PTT

Bonjour j'ai pu voir que vous étiez plusieurs à être atteintes de ptt et j'aimerais pouvoir partager mon propre vécu. .. J ai été diagnostiquée en février 2013 ( traitée par plasmapherese et rituximab ) puis rechute en septembre 2017 ( à nouveau plasmapherese et rituximab ), à l'heure d'aujourd'hui ...

Aller sur la recherche avancée

Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute, d'information, d'orientation ? Contactez-nous !

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web