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Assurance vie et mutation SLC6A1, ca passe ou pas ?

Les anomalies dans ce gène peuvent être à l'origine d'épilepsie myoclono-atonique autosomique dominante, caractérisée par un début d'absence et des crises myocloniques dans la petite enfance. Les malades ont un retard de développement et présentent une déficience intellectuelle variable.
Lonelie
Messages : 1
Inscription : 05 févr. 2026 13:36
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Assurance vie et mutation SLC6A1, ca passe ou pas ?

Message par Lonelie »

Coucou,
je voudrais mettre des sous de coter pour ma petite avec sa mutation SLC6A1 mais j'ai trop peur que l'assurance nous recale a cause du questionnaire de santé. Est ce que l'une de vous a deja reussi a ouvrir un contrat sans que le diagnostic pose probleme ? J'hesite entre du fond euros bien safe ou des unités de compte pour que ca rapporte plus mais j'y connais rien. Et si j'ai besoin de debloquer l'argent vite pour des soins pas rembourser, c'est pas trop la galere ? Merci pour vos retours parce que la je stresse trop pour son avenir.


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