La cardiomyopathie restrictive est caractérisée par une rigidité des parois ventriculaires. Elle a pour conséquence une altération du remplissage des ventricules et une hyperpression en amont. Un seul ou les deux ventricules peuvent être atteints. Elle peut être d’origine primitive (génétique ou idiopathique) ou être la conséquence d’une maladie systémique associée (amylose, sarcoïdose etc.).
Les principaux symptômes, selon le/les ventricules atteints, sont la fatigue, la gêne respiratoire à l'effort ou en position allongée et des œdèmes périphériques.
Les troubles du rythme cardiaque et de la conduction sont fréquemment associés.
La prise en charge et l’évolution dépendent de la cause sous-jacente.