La glomérulonéphrite fibrillaire est une pathologie glomérulaire rare encore mal connue, caractérisée par des dépôts de fibrilles. Elle se présente par une insuffisance rénale, une protéinurie, une hématurie et une hypertension artérielle chez l’adulte d’âge moyen.
L’association au virus de l’hépatite C, aux maladies auto-immunes et aux néoplasies ou hémopathies est débattue.
Le traitement repose sur les mesures de néphroprotection, une corticothérapie et éventuellement un immunosuppresseur. L’évolution vers l’insuffisance rénale terminale est constaté pour 50 % des patients dans les 2 à 4 ans après le diagnostic. Après transplantation rénale, la guérison ou la récidive sont possibles.