Chers familles, Cela fait de nombreuses années que je souhaite faire avancer la recherche sur la maladie de Norrie afin de trouver des traitements pour ses symptômes. J'ai finalement décidé de faire un pas en avant en créant l'association « Norrie Disease Switzerland », reconnue d'utilité publique s...

Bonjour Nathalie, et bonjour à tous, J'avais posté sur ce forum il y a 7 ans (!) et j'ai disparu, je vous prie donc de m'en excuser. Mon fils a maintenant 26 ans. Avec le temps, je constate que son audition décline petit à petit. J'ai tellement peur de ce qui pourrait arriver. Heureusement, des rech...

Bonjour, Si vous ou quelqu'un de votre famille est atteint de la maladie de Norrie, ce message est pour vous. Je suis la mère d'un jeune homme qui est né atteint de la maladie de Norrie. D'origine indienne, nous nous sommes installés en Suisse lorsque mon fils était un bambin. Nous habitons à Genève...