site internet syndrome FOXP1 France

[guiluc]

Bonjour, je suis Lucie maman de de Paul, 5 ans, qui est porteur d'une microdélétion du gène FOXP1.
j'ai déjà posté plusieurs fois sur ce forum qui a permis à plusieurs familles FOXP1 de se mettre en contact!
je voulais simplement dire qu'en plus de la page publique facebook "Syndrome FOXP1 France", voici maintenant un site internet!
le site est nouveau et va s'étoffer petit à petit mais vous pouvez d'ores et déjà le consulter à cette adresse: https://syndromefoxp1.wixsite.com/syndromefoxp1france

à bientôt
Lucie