3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare. Ne restez pas seul(e).
Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

La recherche a retourné 2 résultats

+
par Julie
23 mars 2016 10:26
Forum : Neutropénie congénitale sévère
Sujet : Syndrome de KOSTMANN
Réponses : 29
Vues : 65411

Re: Syndrome de KOSTMANN

Bonjour à tous, Je viens vous donner des nouvelles de ma fille Elena. Au bout de 15 mois d'attente, le diagnostic est tombé neutropenie congénitale sévère par mutation de gène. On nous a expliqué qu'il lui fallait une greffe de moelle osseuse, que l'on avait jusqu'à ses 10 ans pour agir. Après 2 moi...
+
par Julie
27 déc. 2014 13:08
Forum : Neutropénie congénitale sévère
Sujet : Syndrome de KOSTMANN
Réponses : 29
Vues : 65411

Re: Syndrome de KOSTMANN

Bonjour à tous, Je m'appelle Julie, je suis la maman d'une petite princesse de 8 mois. Depuis le 13 novembre nous courons les hôpitaux car ma puce a une neutropenie persistante. Elle enchaîne les infections... Des examens sont en cours pour nous confirmer le syndrome de kostmann. J'aimerais savoir c...

Aller sur la recherche avancée

Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute, d'information, d'orientation ? Contactez-nous !

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web