Bonjour à tous, je suis la maman de Luc, 27 mois. Il a une microduplication affectant notamment le gène FOXP1 (région 3p13p12.3), de novo. C'est initialement un retard staturo-pondéral qui nous a orienté vers l'exploration génétique. Sur la plan clinique, il est toujours hypotonique, il avait une dy...