Sla ou pas ? Accélérer le diagnostic...

[Robin67]

Bonjour,

Je viens donner des nouvelles.

IRM cerebral ok hier.

Oui, je suis vacciné pour le Covid, par contre je ne sais plus lequel. Et c'était du coup lors de l'année du Covid, donc il y a quelques années maintenant.

La faiblesse n'a pas évoluée mais par contre la raideur est grandement présente sur le côté droit.
Les articulations (main, pied, genou) sont raides et les muscles (bras, avant bras, cuisse, tibia) sont toujours contractés.

Il y a quelques semaines c'était plutôt la jambe et la maintenant depuis quelques jours aussi le bras et la main (mais pas de faiblesse réelle, je peux encore marcher ou tenir un objet)

Le stress et l'anxiété peuvent-ils provoquer ça sur un côté du corps ?

[Rob34]

Bonjour à tous, voilà mes problèmes
À ce jour cela fait presque six mois que ça dure. Tout a commencé après un épisode viral début mars par des courbatures très importantes. Des fasciculations diffuse, puis une douleur au mollet droit des douleurs à type de décharges électriques dans tout le corps et ensuite une faiblesse du même mollet. Cela a duré environ un mois puis la plupart des symptômes ont disparu à ce jour, ce qui perdure sont des fassiculation diffuse et la faiblesse du mollet droit. D’où mon inquiétude, j’ai fait deux EMG un premier à trois mois de symptômes des membres inférieurs qui s’est avéré strictement normal et un second à environ quatre mois et demi plus général, incluant le mollet symptomatique le bras gauche la main gauche l’épaule droite et la cuisse gauche qui s’est avéré aussi strictement normal deux. I.R.M. un cérébral R.A.S. et un médullaire avec des anomalies au niveau des cervicales et au niveau lombaire. Au niveau lombaire, il y a un débord discal en L4, L5 et L5 S1, avec une prédominant à droite en contact avec la racine nerveuse, un modic2 et de l’arthrose, j’ai aussi fait deux test lyme Les deux Elisa sont positifs. Les deux westerns Blot sont négatifs. J’ai fait un dosage de Neuro filament à deux mois de symptômes à 5,86 pictogrammes millilitres, donc tout à fait normal pour mon âge 38 ans plusieurs examens clinique neurologique réalisé par trois neurologues différents et plusieurs médecins, généralistes tous normaux. Aucune faiblesse n’a été objective lors de ses examens. À ce jour, mes symptômes perdure l’anxiété a fait beaucoup de dégâts dans ma vie, j’ai du mal à me sortir cette maladie de la tête, même si les médecins et surtout les neurologues l’ont exclu, je refais un EMG dans deux Semaines, j’ai un rendez-vous chez un neurologue spécialisé dans les maladies neuromusculaire fin septembre. Qu’en pensez-vous ? Dois-je toujours m’inquiéter j’ai beaucoup perdu physiquement, j’arrive encore à courir mais il y a sept mois, je faisais 12 km sans aucun problème aujourd’hui entre quatre et cinq j’essaye de me rassurer en me disant qu’à ce stade là, si c’était la SLA, je ne pourrai plus courir du tout. Enfin voilà ma situation. Merci

[Rob34]

Bonsoir Robin
Oui le stress et l’anxiété peuvent peuvent amplifier les symptômes même d’un côté , les créer. Par contre je sais pas.
Pour ma part quand je suis vraiment anxieux, je ressens beaucoup plus la faiblesse de mon mollet droit. Et pour les fasciculations c est pareil elle sont beaucoup plus présentes aussi.

[SBS92]

Bonjour à tous,

J’avais laissé un message il y a quelques temps sur ce forum (fin 2024). Je m’étais promis de ne pas revenir pour ne pas alimenter davantage ce qui est devenu un cauchemar psychologique pour moi depuis.

J’ai des fasciculations dans tout le corps et des sensations de faiblesse dans le bras gauche et la jambe droite depuis août 2024 avec des tremblements parfois. Il y a de brefs épisodes où ça s’arrange (comme en 2025) relativement et d’autres comme depuis mai de cette année où ça redevient un enfer de faire semblant de vivre normalement. J’ai fait 2 EMG aux 4 membres en août 2024 et mars 2025 où le médecin etait confiant sur le fait que ce n’était pas une SLA, mais depuis mai ça revient et j’ai même l’impression que mon écriture et mon aptitude à marcher normalement sans sensations d’engourdissements ou faiblesse se dégradent.

J’ai aussi fait des IRM et scanners qui ne révèlent rien.

Bien entendu, les algorithmes des réseaux sociaux jouent contre moi avec des personnes qui se voient diagnostiquer une SLA au final malgré de premiers examens rassurants.

Je ne sais plus quoi penser.

[Robin67]

Bonjour Rob34,

Au vu des tes symptômes, douleurs courbatures
Au vu de ton activité sportive que tu arrives encore à faire
Au vu des 2 EMG qui sont ressortis normaux
Et en plus si t'es symptômes sont partis et revenus

Je suis pas médecin mais il y a beaucoup de points positifs.

De mon côté, j'ai fait un EMG debut août qui était aussi OK.
Mais aujourd'hui la raideur progresse côté droit.
Je suis en arrêt travail, et pas possible de faire du sport ou de marcher longtemps.

[TERMI]

Bonjour à tous,

J’avais laissé un message il y a quelques temps sur ce forum (fin 2024). Je m’étais promis de ne pas revenir pour ne pas alimenter davantage ce qui est devenu un cauchemar psychologique pour moi depuis.

J’ai des fasciculations dans tout le corps et des sensations de faiblesse dans le bras gauche et la jambe droite depuis août 2024 avec des tremblements parfois. Il y a de brefs épisodes où ça s’arrange (comme en 2025) relativement et d’autres comme depuis mai de cette année où ça redevient un enfer de faire semblant de vivre normalement. J’ai fait 2 EMG aux 4 membres en août 2024 et mars 2025 où le médecin etait confiant sur le fait que ce n’était pas une SLA, mais depuis mai ça revient et j’ai même l’impression que mon écriture et mon aptitude à marcher normalement sans sensations d’engourdissements ou faiblesse se dégradent.

J’ai aussi fait des IRM et scanners qui ne révèlent rien.

Bien entendu, les algorithmes des réseaux sociaux jouent contre moi avec des personnes qui se voient diagnostiquer une SLA au final malgré de premiers examens rassurants.

Je ne sais plus quoi penser.

Salut,

Depuis 2024, vous auriez nécessairement d'autres signes et une dégradation manifeste si c'était une SLA. Je rappelle que j'ai un cas dans ma famille, et en fait 1 an avant elle n'avait aucun symptôme particulier qui aurait pu l'alerter. Les premiers symptômes sont apparus fin 2023 (je crois) avec une dégradation assez rapide : chutes, perte de motricité, troubles de la parole, ceci en quelques mois. Je reste toujours stupéfait de certains témoignages qui disent avoir eu des symptômes plusieurs années avant un diagnostic de SLA. A mon humble avis, les symptômes constatés plusieurs années avant n'avaient sans doute aucun lien avec la maladie diagnostiquée des années plus tard. Il faut rester très prudent sur ce que l'on peut lire sur Internet. En revanche, comme je l'ai dis à plusieurs reprises, la SEP est bien plus "sournoise" et oui, il peut y avoir un diagnostic long et compliqué avec parfois des années d'errance. L'amie d'une connaissance a mis 3 ans à avoir le diagnostic d'une sclérose en plaques. La maladie de Lyme aussi est très difficile à diagnostiquer, car en dehors de période où la maladie est "active", elle passe inaperçue et on peut même avoir un retour de test négatif alors qu'on l'a. Ceci je le tiens de mon vétérinaire (soupçon de maladie de Lyme sur mon Berger Blanc), test revenu négatif mais cela ne veut pas dire qu'il ne l'a pas ! Et c'est pareil chez l'Humain.

[Robin67]

Merci pour le retour Termi.

Et qu'en penses tu par rapport aux symptômes que j'ai actuellement.

- faiblesse musculaire qui augmente (quadriceps droit)
- raideur et muscles contractés de plus en plus sur le côté droit (d'abord jambe et maintenant légèrement main et bras)

Rappel : j'ai 33 ans, EMG et bilan neuro ok le 5 aout, IRM cerebral ok (et la neuro a dit oralement pas de sla)

Ça progresse mais pas de réponse claire des médecins à part garder une activité physique.
Que je ne peux pas vraiment (en arrêt travail, côté droit du corps raide et pas de forces dans les jambes)