Bonjour,
J'organise, les 9 et 10 mai prochains à Paris, une réunion pour les familles, professionnels et chercheurs concernés par le syndrome Phelan-Mcdermid.
Pour tout renseignement, merci de me contacter.
Frédérique Meunier
Présidente de l'association française du syndrome Phelan-Mcdermid
http://22q13.fr