Le Forum maladies rares

3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

3 millions de personnes en France ont une maladie rare. Ne restez pas seul(e).
Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

La recherche a retourné 3 résultats

Aller sur la recherche avancée

La recherche a retourné 3 résultats • Page 1 sur 1

par isa37: 17 nov. 2014 10:49; Forum : Syndrome de Sharp; Sujet : SYNDROME DE SHARP; Réponses : 133; Vues : 431585

Re: SYNDROME DE SHARP

merci pour le lien tres utile pour ma part ... car je n avais pas beaucoup d info a ce sujet

Aller au message

par isa37: 17 oct. 2014 11:57; Forum : Syndrome de Sharp; Sujet : SYNDROME DE SHARP; Réponses : 133; Vues : 431585

Bonjour je voulais savoir je viens de finir les cures d endoxan depuis hier . Avec tt les examens possible radio test de souffle ect ... la mon dossier passe en commission devant les Dr . Ils me parlent de me donner de l imurel . Est ce que quelqu un peut peut me dire si c est ( bien ) .s il est bie...

Aller au message

par isa37: 07 oct. 2014 14:42; Forum : Syndrome de Sharp; Sujet : SYNDROME DE SHARP; Réponses : 133; Vues : 431585

Re: SYNDROME DE SHARP

BONJOUR je suis toute nouvelle sur ce forum . je m appelle isabelle et j ai 36 ANS JE VIENS D ETRE DIAGNOstiquer polymiosite anti synthetase connectivite mixte .depuis fin juin ; j avoue que cela devient long alors je fais pleins de recherche mais on ne trouve rien !! et je voudrais aussi surtout po...