Le syndrome des spasmes infantiles ou syndrome de West est une épilepsie rare qui se caractérise par la survenue de séries de spasmes épileptiques chez le nourrisson. Les spasmes sont des contractions musculaires involontaires responsables d’une flexion ou d’une extension du corps et des bras. La maladie débute le plus souvent vers l’âge de 6 mois et touche environ 1/20 000 à 1/30 000 naissances. Ce syndrome peut s’accompagner d’un retard de développement ou d’une stagnation des acquisitions, voire d’une régression.
Ils peuvent être associés à des malformations cérébrales , une sclérose tubéreuse de Bourneville , certaines maladies métaboliques , des anomalies génétiques…