Le Forum maladies rares est un espace de partage d’informations et d’expériences pour les personnes touchées par une maladie rare.
Il est proposé et modéré par Maladies Rares Info Services, service d’information et de soutien sur les maladies rares qui est également à votre disposition au 01 56 53 81 36 ou sur www.maladiesraresinfo.org

Déficit en OCT

Ou déficit en ornithine transcarbamylase. C'est une maladie métabolique du cycle de l'urée. La maladie est de sévérité variable. Les formes les plus graves apparaissent à la naissance, chez les garçons. Les formes plus bénignes sont d'apparition plus tardives.
Écrire un nouveau sujet de discussion
  • Sujets
    Réponses
    Vus
    Dernier message
Écrire un nouveau sujet de discussion
Retourner vers Accueil du Forum
Forum créé avec le soutien de
Le Forum fonctionne grâce au soutien de
Nous sommes le Jeu 19 Mai 2022 04:15

cron
​