Anémie Dysérythropoïétique Congénitale (CDA)

Les anémies dysérythropoïétiques congénitales constituent un groupe très hétérogène de maladies génétiques rares (5 types de CDA sont identifiés) caractérisées par une anémie chronique de sévérité variable. L'apparition de la CDA survient généralement au cours de l'enfance ou au début de l'âge adulte. Diverses manifestations (ictère, splénomégalie, hépatomégalie, surcharge en fer) peuvent être associées de façon spécifique à chaque dysérythropoïèse.
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