Association TAKAYASU FRANCE

[Eidunn]

Bonjour
Il existe depuis 2019 une association spécifique pour la maladie de Takayasu en France.
Retrouvez tout au même endroit , là: https://linktr.ee/association_takayasu_france

• Sur le SITE  INTERNET de l'association, complet, vous  y trouvez  beaucoup de liens et d'infos:  Mail de contact,  les centres de soins, la maladie,  nos outils, nos liens, l'adhésion, le don, les marraines.
http://association-takayasu-france.org

•La PAGE OFFICIELLE FACEBOOK . Ouverte au grand public.  Nous expliquons le takayasu par des articles et des vidéos. Vous y trouvez  notre actualité.  Vous pouvez vous abonner et interagir dans les commentaires.
https://www.facebook.com/associationtakayasufrance

• La page INSTAGRAM . Les hashtags sont vus du monde entier .
https://www.instagram.com/association_takayasu_france

• Le compte LinkedIn
https://www.linkedin.com/company/associ ... asu-france

• Ouvert au plus grand nombre:  2 GROUPES  DE DISCUSSION sont indépendants de l'association. Les GROUPES sont  actifs et s'enrichissent chaque jours d'échanges. Tout le monde est le bienvenu: malades, proches de malades, membres de l'association ou pas.  C'est rempli de taka de France et d'ailleurs. Ça cause beaucoup,  ça pose beaucoup de questions,  et ça répond.
Pour les malades du takayasu : https://www.facebook.com/groups/184236471481/
Pour les proches des malades : https://www.facebook.com/groups/623829578228387

Mise à jour novembre 2021.
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