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GENE OF HOPE

Les anomalies dans le gène SRCAP (chromosome 16, position 16p11) sont responsables du syndrome de Floating-Harbor (exon 33 et 34 du gène ; voir forum dédié) ou d’un syndrome neurodéveloppemental en fonction de la position du variant. Le syndrome neurodéveloppemental est caractérisé par un retard global du développement (motricité, langage), une hypotonie, des anomalies musculo-squelettiques et des troubles du comportement. Des traits du visage particuliers mais non spécifiques sont également présents. Les anomalies sont localisées en dehors des exons 33 et 34 du gène SRCAP, le syndrome se distingue du syndrome de Floating-Harbor par l’absence de petite taille, de brachydactylie et de retard d’âge osseux. La transmission se fait selon le mode autosomique dominant.
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GeneofHope
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GENE OF HOPE

Message par GeneofHope »

🧬 Gene of Hope est une association engagée pour la visibilité des maladies génétiques rares, l’accélération de la recherche, et l’espoir thérapeutique pour les enfants concernés.

Notre action est née d’un combat personnel devenu collectif : faire en sorte que les variants génétiques ultra-rares ne restent plus invisibles, non publiés, non étudiés, non prioritaires.

Nous œuvrons pour :
✅ favoriser le partage des données scientifiques,
✅ soutenir la publication des variants dans les bases internationales,
✅ connecter les familles, chercheurs et équipes médicales,
✅ et ouvrir la voie aux thérapies innovantes, notamment les approches ASO.

Chez Gene of Hope, nous croyons que :
➡️ chaque donnée compte,
➡️ chaque mois gagné compte,
➡️ chaque collaboration peut changer une trajectoire de vie.

Notre mission est simple, mais vitale :
Transformer l’errance génétique en chemin de recherche.
Transformer l’impuissance en action.
Transformer l’espoir en solution.

🤝 Nous avançons main dans la main avec :
• les chercheurs,
• les médecins,
• les biologistes,
• les institutions,
• et bien sûr… les familles.

📩 Vous êtes soignant, scientifique, parent, acteur du médical, ou simplement touché par la cause ?
Vous êtes au bon endroit.

#GeneOfHope #MaladiesRares #Génétique #Recherche #ASO #Espoir #InnovationMédicale #Solidarité


Frédéric MATHIEU & Sophie SPINELLA
Parents de Milo
francealliancesrcap@free.fr
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