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memen59119
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Anomalies chromosomiques - Syndromes microdélétionnels
Délétion 1q21
Duplication 1q22q24
Délétion 2q14.3-q22
Syndrome du Cri du Chat ou monosomie 5p
Microdélétion 7q31.33
Syndrome de Kleefstra
Délétion 7q36
Délétion 15q11.2
Délétion 15q13.2
Délétion 15q13.3 ou délétion du gène CHRNA7
Délétion 15q26-qter
Microdélétion 16p11.2
Duplication 16p13.11
Duplication 16p13.3 et délétion 7q35
Délétion 16p13.11
Trisomie 16q23.3
Syndrome de Smith Magenis ou délétion 17p11.2
Microduplication 17q12
Microdélétion 17p13.1
Microdélétion 17q21.31 ou syndrome de Koolen-De Vries
Monosomie 18 partielle
Trisomie 18 partielle et monosomie 8
Trisomie 18 partielle et monosomie 17 partielle
Microdeletion 22q11
Syndrome Phelan-McDermid ou monosomie 22q13
Syndrome de Turner
Duplication Xq24-q25
Anomalies rares du developpement avec ou sans déficience intellectuelle : syndromes connus et nommés
Acro-céphalo-syndactylies
Syndrome d'Angelman
Anomalie dans le gène ATRX
Syndrome de Basilicata-Akhtar
Syndrome de Beckwith Wiedemann
Syndrome de Borjeson Forssman Lehmann
Syndrome de Coffin-Lowry
Syndrome de Coffin Siris
Syndrome de Cornélia de Lange
Dysostose mandibulo faciale - microcéphalie (MFDM)
Dysplasie septo-optique
Syndrome de Goldenhar
Syndrome de Greig
Syndrome de Heimler
Syndrome IMAGe
Syndrome KBG
Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire
Syndrome de Mowat-Wilson
Syndrome de Noonan
Syndrome de Pierre Robin
Syndrome de Pitt Hopkins
Syndrome de Rett
Syndrome de Seckel
Syndrome Shprintzen-Goldberg
Retard mental lié à l’X de type Shashi
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Treacher-Collins
Syndrome VACTERL/VATER
Syndrome de Wolcott Rallison
Anomalies rares du developpement et déficience intellectuelle : anomalies génétiques ultrarares diagnostiquées par séquençage
Anomalies dans le gène ACTL6B
Anomalies dans le gène ADNP-Syndrome de Helsmoortel-van der AA
Anomalies dans le gène AHDC1-Syndrome de Xia-Gibbs
Anomalies dans le gène ASPM
Anomalies dans le gène ASXL3-Syndrome de Bainbridge-Ropers
Anomalies dans le gène AUTS2
Anomalies dans le gène BCAP31
Anomalies dans le gène BCL11B
Anomalies dans le gène CAMK2A
Anomalies dans le gène CHD3
Anomalies dans le gène CHD4-Syndrome de Sifrim-Hitz-Weiss
Anomalies dans le gène CNOT3
Anomalies dans le gène CSNK1A1
Anomalies dans le gène CSNK2A1-Syndrome de Okur-Chung
Anomalies dans le gène CSNK2B
Anomalies dans le gène DDX3X
Anomalies dans le gène DEAF1
Anomalies dans le gène DHX30
Anomalies dans le gène DYNC1H1
Anomalies dans le gène FGF12
Anomalies dans le gène FOXP1
Anomalies dans le gène GABRA1
Anomalies dans le gène GATAD2B
Anomalies dans le gène GRIN1
Anomalies dans le gène GRIN2A et Syndrome de Landau-Kleffner
Anomalies dans le gène GRIN2B
Anomalies dans le gène HECW2
Anomalies dans le gène HNRNPH2
Anomalies dans le gène IQSEC2
Anomalies dans le gène KAT6B-Syndrome d'Ohdo variant SBBYS
Anomalies dans le gène KCNB1
Anomalies dans le gène KCNQ2
Anomalies dans le gène KIAA2022
Anomalies dans le gène KIF1A
Anomalies dans le gène KIF5C
Anomalies dans le gène KMT2A-Syndrome de Wiedemann-Steiner
Anomalies dans le gène KMT2D – Syndrome de Kabuki
Anomalies dans le gène MED13L
Anomalies dans le gène MEF2C
Anomalies dans gène MN1- syndrome CEBALID
Anomalies dans le gène MYT1L
Anomalies dans le gène NAA10
Anomalies dans le gène NOVA2
Anomalie dans le gène NR2F1 - Syndrome de Bosch Boonstra Schaaf
Anomalies dans le gène OGT
Anomalies dans le gène PACS1 ou syndrome de Schuurs-Hoeijmakers
Anomalies dans le gène PACS2
Anomalies dans le gène PHIP
Syndrome de Pierpont
Anomalies dans le gène POGZ-Syndrome de White-Sutton
Anomalies dans le gène PPM1D
Anomalies dans le gène PPP2R1A
Anomalies dans gène PPP2R5D
Anomalie dans le gène RINT1
Anomalies du gène RTTN
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Gliomatose
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Hyperprolinémie
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Cavernome cérébral
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Syndrome de MELAS
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Epidermolyses bulleuses
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Kératodermies palmo-plantaires
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Syndrome de Melkersson-Rosenthal
Naevus sébacé et syndrome de Schimmelpenning
Syndrome de Netherton
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Papillomatose confluente et réticulée de Gougerot et Carteaud
Syndrome de Parry Romberg
Pelade universelle
Pemphigoïde bulleuse
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Pemphigus
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Pneumopathie interstitielle non spécifique
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Néphronophtise
Polykystose rénale autosomique récessive
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Valves urètre postérieur
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Aplasie médullaire idiopathique
Syndrome de Buckley
Déficit immunitaire commun variable
Déficit en pyruvate kinase dans les globules rouges
Drépanocytose
Lymphohistiocytose familiale
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