- Accueil du forum Anomalies chromosomiques - Syndromes microdélétionnels Microdélétion 17q21.31 ou syndrome de Koolen-De Vries
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Microdélétion 17q21.31 ou syndrome de Koolen-De Vries
Caractérisée par un retard du développement, une hypotonie du jeune enfant, des traits du visage particuliers et un comportement amical caractéristique.
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