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Pathologie rare SATB1

Il existe très peu de cas identifiés à ce jour.
Des anomalies dans ce gène peuvent être associées à une épilepsie sévère, un retard psychomoteur, un retard intellectuel, et parfois des anomalies dentaires.

Pathologie rare SATB1

Messagepar Liy**-path-rare19 » Ven 6 Nov 2020 16:24

Bonjour je cherche des personnes ayant un enfant ou on la même pathologie que ma fille le SATB1.
Les médecins on découvert en fin d'année 2019 après énormément d'examens que ma fille à ce gène.
Moi-même et le papa aimerait discuter et partager les symptômes, le quotidien.

Merci à vous
Liy**-path-rare19
 
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