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une maladie rare ?
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DHX30

Les anomalies dans ce gène sont à l’origine d’un trouble du développement neuronal. Les patients présentent un retard psychomoteur, une hypotonie et un langage peu développé. Des troubles de comportement et du sommeil peuvent être présents.
Mel2121
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Message par Mel2121 »

Bonjour
Ma fille de 9 ans a fait partie d’une étude clinique il y a 4 ans afin de déterminer si il avait une explication génétique à son trouble du développement (THDA) et du comportement (TSA : Trouble du spectre autistique).
Il s’est avéré qu’une anomalie génétique est présente sur son gène DHX30.
Je recherche des familles dont les enfants ont eux aussi cette anomalie génétique afin de pouvoir m’informer, comprendre et échanger avec eux sur cette anomalie dont je n’ai pas suffisamment d’informations.


burnsjes90
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Re: DHX30

Message par burnsjes90 »

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