Bienvenue dans le forum "Agammaglobulinémie type Bruton"

[Modérateur]

L'agammaglobulinémie liée à l'X type Bruton (ou XLA) est une un déficit immunitaire héréditaire caractérisé par des infections bactériennes récurrentes au cours de l'enfance. Les épisodes infectieux tendent à persister jusqu'à l'âge adulte. La maladie est due à des mutations du gène BTK (Bruton Tyrosine Kinase, situé sur le chromosome X, en position Xq21.33-q22), impliqué dans la différenciation et la maturation des lymphocytes B. La maladie suit un mode de transmission lié à l'X qui explique que seuls les garçons sont affectés et les filles sont porteuses asymptomatiques.
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[anouchka74]

Bonjour, mon fils de 44 ans est atteint de la maladie de Bruton, mon fère l'était aussi... Tous deux ont été greffés des poumons. Mon frère a vécu 18 ans après cette opération, mon fils il y a deux ans été greffé des poumons, mais cela ne se passe pas aussi bien. Ma question est : y a-t-il beaucoup de patients atteints de cette maladie qui sont dans le même cas, c'est à dire de cet âge-là et greffés??? et comment cela se passe. Merci d'avance.