Bonjour,
Vous trouverez des témoignages de patients sur le site de l'association MNT Mon Poumon Mon Air.
Il y a des échanges entre les adhérents au sein de l'association.
Cordialement.

Bonjour, Merci pour votre message. Je comprends tout à fait votre questionnement. J'ai moi-même suivi un protocole en 2018/2019 pour ma MNT. Quand un pneumologue propose à un patient d'intégrer un essai clinique, c'est qu'il répond aux critères d'inclusion afin d'assurer la prise en charge aussi adé...

Hello, NOUVEAU LOOK du site internet de l'association MNT Mon Poumon Mon Air L'adresse du site : https://www.mntmonpoumonmonair.org Partagez l'information ! et rejoignez l'association en adhérant et vous ferez partie de l'association de patients MNT, MNT Mon Poumon Mon Air, référencée dans le monde ...

Aujourd'hui 16 février 2024, l'association MNT Mon Poumon Mon Air a 1 an. [/b] Depuis 1 an, l'association fait sa route pour trouver sa place dans le monde de la maladie rare et de la santé respiratoire. Vous connaissez des personnes atteintes de la maladie pulmonaire à MNT - Mycobactéries Non Tuber...

L'association MNT Mon Poumon Mon Air est soutenue par un Comité Scientifique composé de professionnels dans le domaine des soins et de la recherche pour la maladie pulmonaire rare à MNT - Mycobactéries Non Tuberculeuses - Mycobactéries atypiques. [/b] Retrouvez le Comité Scientifique : https://mntmo...

Une belle année commence pour l'association MNT Mon Poumon Mon Air Des visios grâce aux Membres du Comité Scientifique - Mr Stéphane Vagnarelli, Pr Claire Andréjak Rendez-vous sur la page des événements et inscrivez-vous. https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/mnt-monpoumon-monair/copie-de-ev%C3%A9...

L'association M.N.T. Mon Poumon Mon Air - membre d'Alliance Maladies Rares - accueille, soutient et porte la parole des personnes atteintes par la maladie rare Infection pulmonaire à MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses - Mycobactéries atypiques). Afin d'aider les patients MNT, l'association organi...

L'association M.N.T. Mon Poumon Mon Air - membre d'Alliance Maladies Rares - accueille, soutient et porte la parole des personnes atteintes par la maladie rare Infection pulmonaire à MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses - mycobactéries atypiques). L'association MNT Mon Poumon Mon Air est soutenue p...

L'association MNT Mon Poumon Mon Air a la chance d'être soutenue par des Marraines et des Parrains qui ont cru en elle dès son 1er jour. Venez faire leur connaissance https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/mnt-monpoumon-monair/services-9 Un GRAND MERCI Merci à eux :) :) :) :) pour leur confiance sa...

L'association MNT Mon Poumon Mon Air a le plaisir de vous annoncer que son Comité Scientifique accueille 2 nouveaux membres : Professeurs Claire Andréjak et Clémence Martin. Les membres, à ce jour, de ce Comité sont : Pr Claire Andréjak Mr Hugues Gauchez Dr Laurent Kremer Pr Clémence Martin Dr Lise...