Evénements organisés par l'association MNT Mon Poumon Mon Air

3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

3 millions de personnes en France ont une maladie rare. Ne restez pas seul(e).
Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

Evénements organisés par l'association MNT Mon Poumon Mon Air

Répondre

1 message • Page 1 sur 1

AssoMonPoumonMonAir: Messages : 32; Inscription : 22 mars 2023 09:31; Contact :
Contacter AssoMonPoumonMonAir

Envoyer un message privé

Evénements organisés par l'association MNT Mon Poumon Mon Air

Citer

Message par AssoMonPoumonMonAir » 03 déc. 2023 13:22

L'association M.N.T. Mon Poumon Mon Air - membre d'Alliance Maladies Rares - accueille, soutient et porte la parole des personnes atteintes par la maladie rare Infection pulmonaire à MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses - Mycobactéries atypiques).

Afin d'aider les patients MNT, l'association organise régulièrement des visios où interviennent des professionnels.
Ces visios sont gratuites - l'inscription est obligatoire pour recevoir le lien de connexion.

Pour connaître ces événements prévus et vous inscrire, suivez le lien :
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... eneral-5-5