Le syndrome de Morgagni-Stewart-Morel est une malformation crânienne rare caractérisée par une hyperostose frontale interne. La compression par épaississement de la calvaria (partie supérieure du crâne) peut entraîner une atrophie cérébrale et des troubles cognitifs, des symptômes neuropsychiatriques, des troubles visuels, des céphalées et une épilepsie. Des troubles métaboliques et endocriniens comme l'obésité, le diabète sucré et l'hirsutisme peuvent être associés. La maladie touche très majoritairement les femmes.