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témoignage

La maladie de Ledderhose est une maladie rare d’origine inconnue qui correspond à une fibrose de l’aponévrose plantaire superficielle. Cela provoque la formation de nodules palpables sous la peau de la plante des pieds. La maladie est le plus souvent asymptomatique mais elle peut entrainer des douleurs assez fortes lors de l’appui au sol avec une sensation de corps étrangers et une gêne à la marche rendant la course à pied difficile, voire impossible.

témoignage

Messagepar Silvana39 » Mer 30 Sep 2020 12:13

Bonjour je m'appelle silvana j'ai 39 ans je suis prothésiste dentaire et depuis plus d'un an j'ai des douleurs aux pieds qui m'empêchent de marcher ou de rester debout ou de rester trop dans la même position. J'ai découvert par hasard que je souffre de la maladie de Ledderhose, une maladie rare. Cette maladie a littéralement changé ma vie en limitant ma mobilité,J'ai toujours marché, j'ai toujours vécu dans les grandes villes où j'ai toujours privilégié les transports en commun. malheureusement cette passion de la marche je suis obligé de la mettre dans une boite. aujourd'hui pour bouger je dois le faire dans la voiture que je devais acheter expressément et ce changement est très difficile à accepter car j'ai des principes et des valeurs vis-à-vis de la nature et de l'environnement.

Quand j'ai dit à mon médecin de famille que j'avais mal aux pieds elle avait du mal à comprendre ma douleur et pendant des mois j'avais mis une crème anti-inflammatoire sur mes pieds qui ne faisait absolument rien. Quand je porte des chaussures de n'importe quelle marque et épaisseur, mes pieds me font mal et se gonflent. personne ne pouvait m'expliquer pourquoi j'ai ça! tous les médecins se sont concentrés sur mon problème cardiaque ou hépatique.
Je souffre de tachycardie et je suis un porteur sain d'hépatite.
Un jour, j'ai commencé à faire des recherches et j'ai trouvé en Italie un chirurgien orthopédiste, le Dr Formica Alessandro, qui parlait de la maladie du ledderhose dont les symptômes décrits par le médecin étaient les miens. Je suis allé chez le médecin avec une échographie des pieds et une IRM des pieds les deux examens de l'imaginaire ont confirmé la maladie mais seul l'orthopédiste pouvait vraiment confirmer avec certitude la maladie de Ledderhose.
Mon conseil à toutes les personnes qui ont des douleurs que les médecins ne sont pas capables d'identifier de ne pas se rendre mais vous devez toujours écouter votre corps et rechercher un expert qui vous aidera.
Merci au service des maladies rares j'ai trouvé un chirurgien expérimenté et un hôpital parisien qui s'occupe de cette maladie aujourd'hui il n'y a probablement pas de grands remèdes, mais qui sait un jour les médecins trouvent un remède contre la maladie de Ledderhose.
Silvana 39
Silvana39
 
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Re: témoignage

Messagepar May » Mar 19 Avr 2022 22:40

Bonjour
Ayant la même pathologie
Auriez vous l’adresse d’un médecin rhumatologue ou service hospitalier spécialisé sur Paris ?
Merci
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Re: témoignage

Messagepar Modérateur » Mer 20 Avr 2022 15:45

A Paris, la consultation de rhumatologie spécialisée sur la maladie de Dupuytren et de Leddherose est le centre Viggo Petersen
service de rhumatologie à L’Hôpital Lariboisière :
https://www.viggopetersen.fr/le-centre/
Tel : 01 48 74 02 50.
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