Le syndrome CTNNB1 ou déficience intellectuelle et diplégie spastique progressive est trouble neurodéveloppemental avec déficience intellectuelle et diplégie spastique progressive. Il se caractérise par un retard global du développement, une altération du développement intellectuel, une hypotonie axiale et des caractéristiques crâniofaciales particulières. Des anomalies visuelles peuvent être associées. Ce trouble est en rapport avec mutation hétérozygote du gène CTNNB1 situé sur le chromosome 3.
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