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une maladie rare ?
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Anomalies dans le gène CHD4-Syndrome de Sifrim-Hitz-Weiss

Les anomalies dans le gène CHD4 sont à l'origine d'une déficience intellectuelle associée à des malformations congénitales variables d'un enfant à l'autre. Ces malformations peuvent affecter le cœur, le squelette ou l’appareil uro-génital. Une petite taille peut aussi être présente.
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