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Les anomalies dans ce gène peuvent être à l'origine d'anomalies du neurodéveloppement caractérisées par l'association d'une déficience intellectuelle avec d'autres anomalies inconstantes, en l'absence d'un syndrome bien caractérisé.
Ce forum est à votre disposition, l’inscription est gratuite. L’équipe des chargés d’écoute et d’information de Maladies Rares Infos Services est également disponible au 01 56 53 81 36 et sur www.maladiesraresinfo.org

[Modérateur]

Une demi-journée de rencontre des familles, cliniciens, chercheurs autour du syndrome lié aux mutations du gène TBR1 sera organisée le vendredi 31 mars 2023 en visioconférence de 13h à 16h30.
Elle sera ouverte aux patients, familles, soignants, chercheurs et permettra de faire un état de la recherche et des connaissances actuelles sur le syndrome.

Programme complet et inscription :https://www.linscription.com/pro/TBR1-107545

Pour davantage d'information, vous pouvez joindre Gwendoline GIOT, Chargée de mission
Filière de santé AnDDI-Rares
gwendoline.giot@chu-angers.fr / Tél. 06.64.29.29.22.