3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare. Ne restez pas seul(e).
Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

Myopathie anoctamine

axouamour
Messages : 9
Inscription : 09 févr. 2019 01:12
Contact :

Myopathie anoctamine

Message par axouamour »

Bonjour cette fois on a trouvé ma myopathie c,est myopathie anoctamine gene ANO5 et ma sœur aussi suivi à la salpêtriere ma sœur qui a aussi les cpk élèves va faire le test génétique en décembre a la salpêtriere et ma sœur sans Cpk va le faire chez elle en province, je suis contente que l,on ai trouvé même si il ya pas de remède, faut supporter les douleurs et faire avec en plus j,ai aussi l,encephalomyelite myalgique, si des personnes atteintes et en discuter,bon courage et grand merci aux genethon et telethon.


Répondre

Revenir à « Remboursement des frais médicaux »

Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute, d'information, d'orientation ? Contactez-nous !

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web