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Rencontre AnDDI-Rares

Les anomalies dans le gène TRIO, situé sur le chromosome 5, sont responsables d’un retard du développement global, d’un déficit intellectuel variable ou de difficultés d'apprentissage, et de troubles du comportement. Une microcéphalie ou une macrocéphalie sont fréquentes.
D’autres caractéristiques, très hétérogènes d’une personne à l’autre, peuvent être présentes : traits du visage particuliers, anomalies des doigts, retard de croissance, etc.
Modérateur
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Rencontre AnDDI-Rares

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Bonjour,

Une demi-journée de rencontre des Familles, Cliniciens, Chercheurs autour du syndrome lié aux mutations du gène TRIO sera organisée le vendredi 20 janvier 2023 en visioconférence de 13h à 16h30.

Elle sera ouverte aux patients, familles, soignants, chercheurs et permettra de faire un état de la recherche et des connaissances actuelles sur le syndrome.

Retrouvez le programme et le formulaire d’inscription sous ce lien : https://www.linscription.com/pro/TRIO-106554

Renseignements : gwendoline.giot@chu-angers.fr / Tél. 06.64.29.29.22.


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