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Bienvenue sur le Forum Syndrome Tatton-Brown-Rahman

Ce syndrome se caractérise par une grande taille, des traits du visage particuliers et une déficience intellectuelle. Il est dû à des anomalies du gène DNMT3A . Certaines mutations sont associées à une susceptibilité accrue au développement d'une leucémie myéloïde aiguë.
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Bienvenue sur le Forum Syndrome Tatton-Brown-Rahman

Message par Modérateur »

Ce syndrome se caractérise par une grande taille, des traits du visage particuliers et une déficience intellectuelle. Il est dû à des anomalies du gène DNMT3A . Certaines mutations sont associées à une susceptibilité accrue au développement d'une leucémie myéloïde aiguë.
Ce forum est à votre disposition ainsi que l’équipe des chargés d’écoute et d’information de Maladies Rares Infos Services .


sandra16
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Re: Bienvenue sur le Forum Syndrome Tatton-Brown-Rahman

Message par sandra16 »

Bonjour,

Comment savoir si des chercheurs français ont commencé à se pencher sur ce syndrome ?

Merci
Modérateur
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Re: Bienvenue sur le Forum Syndrome Tatton-Brown-Rahman

Message par Modérateur »

sandra16 a écrit :Bonjour,

Comment savoir si des chercheurs français ont commencé à se pencher sur ce syndrome ?

Merci
Bonjour,
Merci pour ce premier post sur ce Forum. Nous faisons quelques recherches et revenons vers vous.
L'équipe de Maladies Rares Info Services
Modérateur
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Re: Bienvenue sur le Forum Syndrome Tatton-Brown-Rahman

Message par Modérateur »

Chers internautes,

La 1ère journée scientifique française sur le syndrome de Tatton-Brown-Rahman (gène DNMT3A) se tiendra le vendredi 29 mars 2024 de 9h30 à 16h à Nancy (Tour Marcel Brot, 1 Rue Joseph Cugnot, Amphithéâtre (RDC), 54000 Nancy).

Elle sera ouverte aux patients, familles, soignants, chercheurs et permettra de faire un état de la recherche et des connaissances actuelles sur le syndrome.

Le programme est disponible en ligne : https://www.linscription.com/pro/DNMT3A-146460

Le nombre de places est limité : inscription gratuite en ligne sur le même lien avant le 08 mars 2024.

Renseignements :
Plateforme territoriale Lorraine Affections Rares (LARA) maladiesrares@chru-nancy.fr
Filière AnDDI-Rares gwendoline.giot@chu-angers.fr
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