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publication de l'Association MNT Mon Poumon Mon Air

Maladie infectieuse bactérienne rare causée par des mycobactéries non tuberculeuses (MNT, présentes dans l’environnement, y compris dans le sol et l’eau du robinet), caractérisée par une maladie pulmonaire chronique dont les signes cliniques sont une toux chronique, des douleurs thoraciques et une perte de poids. Les facteurs de prédisposition sont les maladies pulmonaires préexistantes, les tumeurs, l'immunosuppression ou les malformations de la cage thoracique.
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publication de l'Association MNT Mon Poumon Mon Air

Message par AssoMonPoumonMonAir »

Le 28 juin 2023 à 18h30, c'est l'opportunité de faire connaissance avec l'association MNT Mon Poumon Mon Air.
Pour ses 4 mois, l'association organise une visio – le 28 juin à partir de 18h30

Pour faire connaissance, échanger et commencer à construire ensemble
Une pneumologue et un kiné (en kiné respiratoire) interviendront pour cette visio : Ensemble, on est plus forts.

L'inscription à cette visio (ce sera par Teams) est obligatoire.
Voici le lien pour vous inscrire :
https://lnkd.in/eVcuBUT8


Le lien de connexion Teams sera envoyé le jour de la visio.
Au 28 juin !

L'association MNT Mon Poumon Mon Air est LA SEULE association dédiée à la maladie pulmonaire rare à MNT.
Elle est référencée ORPHANET, la plateforme officielle nationale pour les maladies rares, à l'APHP, etc.
Le site internet de l'association : https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... mon-monair


AssoMonPoumonMonAir
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Newsletter de l'association MNT Mon Poumon Mon Air

Message par AssoMonPoumonMonAir »

Bonjour,

L'association va bientôt diffuser sa 1ère Newsletter :
Inscrivez-vous pour la recevoir , en allant sur la page d'accueil du site de l'association :
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... mon-monair

C'est facile : cliquez sur le lien à côté de l'image "News" et suivez les instructions
(il vous sera demandé votre adresse mail puis vous recevrez un lien pour confirmer votre inscription)

A bientôt pour des News !

L'association MNT Mon Poumon Mon Air est LA SEULE association dédiée à la maladie pulmonaire à MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses - mycobactéries atypiques).
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La 1ère Newsletter de l'association MNT Mon Poumon Mon Air est en ligne

Message par AssoMonPoumonMonAir »

Hello !
La 1ère Newsletter de l'association MNT Mon Poumon Mon Air est en ligne !

https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... /general-1

L'association MNT Mon Poumon Mon Air est LA SEULE association pour la maladie pulmonaire rare à MNT.

Bonne lecture !
N'hésitez pas à partager l'information
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Patient MNT ou Envie d'en savoir plus sur les MNT : visio le 12 septembre Asso MNT Mon Poumon Mon AIr

Message par AssoMonPoumonMonAir »

Vous êtes un patient MNT -
Vous voulez en savoir plus sur les MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses) : inscrivez-vous à la visio de l'association MNT Mon Poumon Mon Air -

C'est le 12 septembre : inscription gratuite obligatoire.
https://www.helloasso.com/associations/ ... e-2023-18h.

Nous aurons des intervenants spécialistes dans leurs domaines : saisissons cette chance ! Merci à eux.
Professeur Nicolas Véziris - Centre National de Référence Mycobactéries
Mr Hugues Gauchez - Centre de Kiné Respiratoire Fonctionnelle , Marcq en Baroeul
Mr Razak Ellafi - admedicum France

N'hésitez pas à partager l'information autour de vous.

Le lien de connexion sera envoyé aux inscrits le jour de la visio.
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Re: Programme des Visio organisées par l'Association MNT Mon Poumon Mon Air

Message par AssoMonPoumonMonAir »

Pour vous tenir informé/e des événements organisés par l'association MNT Mon Poumon Mon Air,
rendez-vous sur le site internet de l'association à la page :

https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... eneral-5-5

L'association a pour intervenants des professionnels lors de ces visios.
A bientôt !

Association MNT Mon Poumon Mon Air.
dont la Présidente est Patiente Partenaire.
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