3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare. Ne restez pas seul(e).
Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

Bienvenue sur le Forum Déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II

Le déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II (CPTII) est une maladie métabolique qui affecte l'oxydation mitochondriale des acides gras à longues chaînes (AGLC). Trois formes de déficit en CPTII ont été décrites :
La forme myopathique (86%), caractérisée par des épisodes récurrents de rhabdomyolyse, des douleurs musculaires et une fatigue déclenchés par l'effort physique prolongé, le jeûne, les maladies virales, ou les extrêmes de température. Elle constitue la forme la forme la moins sévère.
La forme infantile (8%), caractérisée par une intolérance sévère au jeûne entraînant des troubles métaboliques tels qu'une hypoglycémie avec hypocétonémie et une encéphalopathie hépatique
La forme néonatale (6%) est presque toujours létale mais quelques cas de prise en charge néonatale intensive avec survie prolongée ont été décrits.
La maladie est due à des variations pathogènes du gène CPT2. La transmission est autosomique récessive.
Modérateur
Messages : 3601
Inscription : 12 sept. 2012 09:43
Contact :

Bienvenue sur le Forum Déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II

Message par Modérateur »

Le déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II (CPTII) est une maladie métabolique qui affecte l'oxydation mitochondriale des acides gras à longues chaînes (AGLC). Trois formes de déficit en CPTII ont été décrites :
La forme myopathique (86%), caractérisée par des épisodes récurrents de rhabdomyolyse, des douleurs musculaires et une fatigue déclenchés par l'effort physique prolongé, le jeûne, les maladies virales, ou les extrêmes de température. Elle constitue la forme la forme la moins sévère.
La forme infantile (8%), caractérisée par une intolérance sévère au jeûne entraînant des troubles métaboliques tels qu'une hypoglycémie avec hypocétonémie et une encéphalopathie hépatique
La forme néonatale (6%) est presque toujours létale mais quelques cas de prise en charge néonatale intensive avec survie prolongée ont été décrits.
La maladie est due à des variations pathogènes du gène CPT2. La transmission est autosomique récessive.

Ce forum est à votre disposition, l’inscription est gratuite. L’équipe des chargés d’écoute et d’information de Maladies Rares Infos Services est également disponible au 0800 40 40 43 et sur http://www.maladiesraresinfo.org


Meuleuh
Messages : 2
Inscription : 30 juin 2026 19:09
Contact :

Re: Bienvenue sur le Forum Déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II

Message par Meuleuh »

Bonsoir

J’ai été Diagnostiquée en 2015
Je souhaiterai échanger sur cette maladie et ces évolutions
Je suis ravie qu’un forum ait enfin été créé
Modérateur
Messages : 3601
Inscription : 12 sept. 2012 09:43
Contact :

Re: Bienvenue sur le Forum Déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II

Message par Modérateur »

Bienvenue Meuleuh , merci de votre participation, oui, la création de ce forum a été demandé il y a quelques mois, nous allons relancer la personne qui en a fait la demande :)
Syldre
Messages : 1
Inscription : 01 juil. 2026 13:40
Contact :

Re: Bienvenue sur le Forum Déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II

Message par Syldre »

Bonjour
Mon fils a aussi un déficit en carnitine dépisté il y a 10 ans suite a plusieurs épisodes d hospitalisation après un effort sportif (Football). Il continue à faire du sport mais seulement de la course a pied avec un traitement quotidien pour entretenir son muscle et administré par voie orale. il veille aussi à une alimentation équilibrée avec un respect des horaires pour ne pas être en jeun. Si d' autres témoignages de personnes ayant aussi cette maladie, Merci
Meuleuh
Messages : 2
Inscription : 30 juin 2026 19:09
Contact :

Re: Bienvenue sur le Forum Déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II

Message par Meuleuh »

Bonjour

Il existe un traitement? Pour ma part, les médecins ne me prescrivent que du Doliprane pour les douleurs.
Répondre

Revenir à « Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2 »

Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute, d'information, d'orientation ? Contactez-nous !

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web