dystonie myoclonique dopa sensitive
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Dystonie myoclonique dopa sensible
je souffre d'une dystonie myoclonique dopa sensitive
mes jambes font des mouvements involontaires et chaque jour j'ai un grand risque de chute ,je suis le deuxième patients avec cette maladie chez mon neurologue en trente cinq ans de médecine ,c'est donc une maladie très rare,j'ai besoin de soutien
la maladie est tellement rare que je ne pense pas avoir de soutien ,c'est difficile car mon avenir est incertain
il n'y a toujours personne pour discuter avec moi de cette maladie ,j'ai un grand risque de chutes chaque jour ,c'est difficile a vivre
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dystonie myoclonique dopa sensitive
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Re: dystonie myoclonique dopa sensitive
recherche soutien
J'ai moi aussi eu une dystonie, la mienne est une dystonie-dopa-sensible.
Depuis que je prends de la levo-dopa chaque matin, ce n'est plus un handicap du tout . Aujourd’hui j'ai 22 ans si vous voulez échanger avec moi sur cette maladie n’hésitez pas *.....*
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Re: Dystonie myoclonique dopa sensible
ma fille de 8 ans est atteinte de la dystonie dopa sensible depuis 1 ans et demi de la main du bras et du coup par ka suite.
actualement elle a un traitement de modopar qui fonctionne bien . actuellement elle se pleine de maux de tête de vertige et de vomissements . je sais pas si c'est lié a son médicament ou a sa maladie. si quelqu'un a la même maladie ou sous le même traitement peux m'aider a comprendre mieux
Re: Dystonie myoclonique dopa sensible
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Re: Dystonie myoclonique dopa sensible
Re: dystonie myoclonique dopa sensitive
Ton témoignage montre à quel point cette pathologie ultra-rare est éprouvante au quotidien
As-tu pu explorer d'autres options thérapeutiques avec ton neurologue ? Parfois un ajustement de dosage ou l'ajout d'un autre médicament peut aider quand la L-Dopa seule ne suffit pas. (je ne suis pas médecin)
Pour la reconnaissance au travail, c'est rageant de se sentir mis de côté... Peut-être contacter un ergothérapeute ou le médecin du travail pour aménager ton poste ? En tout cas, sache que tu n'es pas seul, même si les cas sont rares, des assos comme l'Alliance Maladies Rares peuvent t'orienter vers des spécialistes. Moi j'avais demander ça Quelle taille de matelas pour un sommier 140x190, ahah.