Le Forum maladies rares

[turner et vous]

Les parents et guerrier(e)s partent en live
Ces rendez-vous sont devenus incontournables!

Le dialogue et la création de lien mais aussi le partage d'expériences sont au cœur de ces rendez vous en visioconférence tous les quinze jours ...

Le prochain aura lieu le 11 Juillet à partir de 18h30 ...

On a hâte de vous y retrouver !
A samedi ...

plus d'informations : https://www.facebook.com/assoturneretvous/posts/2386667554960041

[Frizzymum]

Bonsoir ou bonjour tout le monde,

Je m'appelle Hélène, j'ai 36 ans et suis atteinte du Syndrome de Turner. Je serais ravie d'échanger avec vous et, qui sait, de rencontrer certains et certaines d'entre-vous si l'association Turner et Vous organise prochainement des rencontres (tout est relatif avec la Covid...).

Pour ma part je peux déjà apporter mon témoignage : j'ai toujours reçu beaucoup d'amour et de soutien de la part de ma famille et mes amis proches. Je suis en bonne santé jusqu'à maintenant malgré cette anomalie (pas de malformations, de problèmes cardio-vasculaires comme cela pourrait être le cas). Surtout j'ai la chance immense ď'avoir surmonté mon infertilité. Mon compagnon et moi sommes parents d'une adorable petite fille née en février dernier grâce à un don d'ovocytes.

J'envoie donc mes meilleurs voeux d'encouragement aux autres turnériennes pour qui devenir mère est un parcours du combattant : il faut garder espoir car grâce aux progrès de la médecine et à l'acte de bonté de donneuses, ce rêve de maternité peut devenir réalité.

Sur ce, je vous dis à bientôt sur le forum j'espère et prenez soin de vous.