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Sapl sans critère biologique
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune systémique caractérisée par la présence d'anticorps sériques antiphospholipides chez des personnes ayant des thromboses(phlébites…) et/ou des complications obstétricales (fausses couches) à répétition.
Sapl sans critère biologique
Bonjour,
Depuis un peu plus de 3 ans, nous essayons mon mari et moi d'avoir des enfants et nous n'avons eu que des échecs: 3 fausses couches au 1er trimestre et une mort foetale à 29 semaines.
Les médecins semblent dépassés par mon cas car je ne remplis aucun critère biologique du sapl (pas d'anticorps caractéristiques) mais les manifestations obstétricales sont bien là. Il s'agirait d'un sapl secondaire car je suis suivie pour un lupus. Je n'ai pas eu le suivi nécessaire pour la dernière grossesse, sauf de l'aspirine qu'ils ont arrêté bien trop tôt ! Et notre bébé est mort à cause d'un infarctus placentaire.
Y'a t-il quelqu'un d'autre dans mon cas ?
Merci pour vos réponses.
Depuis un peu plus de 3 ans, nous essayons mon mari et moi d'avoir des enfants et nous n'avons eu que des échecs: 3 fausses couches au 1er trimestre et une mort foetale à 29 semaines.
Les médecins semblent dépassés par mon cas car je ne remplis aucun critère biologique du sapl (pas d'anticorps caractéristiques) mais les manifestations obstétricales sont bien là. Il s'agirait d'un sapl secondaire car je suis suivie pour un lupus. Je n'ai pas eu le suivi nécessaire pour la dernière grossesse, sauf de l'aspirine qu'ils ont arrêté bien trop tôt ! Et notre bébé est mort à cause d'un infarctus placentaire.
Y'a t-il quelqu'un d'autre dans mon cas ?
Merci pour vos réponses.
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- Messages : 20
- Inscription : 29 oct. 2015 19:23
Re: Sapl sans critère biologique
Message par solange systeme »
Bonsoir un décollement placentaire donc... j'ai eu un décollement placentaire partielle et hospitalisée jusqu'à 7 mois bébé et enfant vivant, par contre juste avant décollement placentaire massif entrainant une souffrance foetale majeure et enfant dcd à la naissance à 7 mois bébé.
Si vous avez un lupus il semble plausible ce SAPL secondaire....
Bon courage
Si vous avez un lupus il semble plausible ce SAPL secondaire....
Bon courage
Re: Sapl sans critère biologique
Bonjour je suis nouvelle sur ce forum , j'ai lu vos témoignages qui sont très riches et cela m'a aidé a comprendre en partie ce symdrome je m'excuse du roman, je vous explique un peut mon parcourt .
L'interne qui me suit viens de m'appeler pour me dire que ma deuxième analyse de sang dans la recherche des anti phospholipides étaient pas très bonne . Je dois donc la revoir bientôt .
Concernant mon parcourt médicale antérieure :
6 grossesses : dont une fosse couche a 7 semaines , 3 prématurés dont une de mes grossesses qui c'est fini avec le décès de notre fille , j'avais accouchée a 31 sa . Et mes deux autres premas sont nés a 33 et 34 sa avec retard de croissance et un placenta accreta . Et malgres tout 2 grossesses a thermes .
Depuis juin 2018 j'avais des douleurs aux 4 membres + atrophie du mollet gauche , j'ai eu le droit à de nombreux examens afin d'écarter bcp de pathologies , irm , ponction lombaire, hospitalisations , biopsie ... Les examens revenaient normaux ou douteux sauf ma névrite optique . Mais les symptômes toujours présents . Le dernier recourt c'était l'interne pour comprendre , du moins essayer .
Et c'est suite a cela que la recherche des anti phospholipides ont été menées .
Je me pose quelques questions cependant . Sur une de mes analyses il est noté "présence d'un ACC lupique négatif " ? Qu'est ce que cela veut dire ?
Pourquoi le sapl donne des douleurs types myalgies ou atrhalgie ?
Est ce normale d'avoir un inr en dessous de 1 ? ( Je ne prend aucun traitement pour le moment )
En vous remerciant d'avoir pris le temps de me lire .
Bien a vous
L'interne qui me suit viens de m'appeler pour me dire que ma deuxième analyse de sang dans la recherche des anti phospholipides étaient pas très bonne . Je dois donc la revoir bientôt .
Concernant mon parcourt médicale antérieure :
6 grossesses : dont une fosse couche a 7 semaines , 3 prématurés dont une de mes grossesses qui c'est fini avec le décès de notre fille , j'avais accouchée a 31 sa . Et mes deux autres premas sont nés a 33 et 34 sa avec retard de croissance et un placenta accreta . Et malgres tout 2 grossesses a thermes .
Depuis juin 2018 j'avais des douleurs aux 4 membres + atrophie du mollet gauche , j'ai eu le droit à de nombreux examens afin d'écarter bcp de pathologies , irm , ponction lombaire, hospitalisations , biopsie ... Les examens revenaient normaux ou douteux sauf ma névrite optique . Mais les symptômes toujours présents . Le dernier recourt c'était l'interne pour comprendre , du moins essayer .
Et c'est suite a cela que la recherche des anti phospholipides ont été menées .
Je me pose quelques questions cependant . Sur une de mes analyses il est noté "présence d'un ACC lupique négatif " ? Qu'est ce que cela veut dire ?
Pourquoi le sapl donne des douleurs types myalgies ou atrhalgie ?
Est ce normale d'avoir un inr en dessous de 1 ? ( Je ne prend aucun traitement pour le moment )
En vous remerciant d'avoir pris le temps de me lire .
Bien a vous
Revenir à « Syndrome des antiphospholipides SAPL »
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- ↳ Syndrome de Susac
- ↳ Syringomyélie
- ↳ Tremblement orthostatique primaire
- ↳ Syndrome de Vivo
- ↳ Maladie d'Unverricht-Lundborg - Epilepsie myoclonique progressive type 1
- Maladies oculaires
- ↳ maladies oculaires sans diagnostic
- ↳ Maladie de Coats
- ↳ Choroïdite multifocale
- ↳ Choriorétinite type Birdshot
- ↳ Colobome oculaire
- ↳ Dystrophies maculaires hériditaires
- ↳ Syndrome de Goldmann-Favre
- ↳ Kératoconjonctivite vernale
- ↳ Iridocyclite hétérochromique de Fuchs
- ↳ Syndrome d’iris plateau
- ↳ Microphtalmie Anophtalmie
- ↳ Maladie de Norrie
- ↳ Rosacée oculaire
- ↳ Maladie de Stargardt
- ↳ Usher (Syndrome de)
- ↳ Vitréorétinopathie exsudative familiale
- Maladies osseuses, articulaires ou des aponévroses
- ↳ Acrodysostose
- ↳ Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique
- ↳ Maladie de Camurati-Engelmann
- ↳ Craniosténoses
- ↳ Dysplasie acromésomélique
- ↳ Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale
- ↳ Dysplasie spondyloépiphysaire tardive
- ↳ Hemi-hypertrophie congénitale isolée
- ↳ Hétéroplasie osseuse progressive
- ↳ Maladie de Leddherose
- ↳ Maladie de Legg-Perthes-Calve
- ↳ Syndrome de Jarcho-Levin
- ↳ Syndrome de Klippel Feil
- ↳ Syndrome de Larsen
- ↳ Mélorhéostose
- ↳ Nail patella
- ↳ Ostéites Chroniques Multifocales Récidivantes
- ↳ Ostéochondrose déformante du tibia ou maladie de Blount
- ↳ ostéogénèse imparfaite
- ↳ Ostéopathie striée-sclérose cranienne
- ↳ Ostéopétroses
- ↳ Pyle (maladie de )
- ↳ Spectre ostéolyse multicentrique-nodulose-arthropathie
- ↳ Syndrome de Protée
- ↳ Synovite villonodulaire
- Maladies de la sphère ORL
- ↳ Maladies de la sphère ORL sans diagnostic
- ↳ Aplasie de Michel
- ↳ Maladie du débarquement.
- ↳ Déhiscence du canal semi circulaire supérieur
- ↳ Hydrops endolymphatique
- ↳ Laryngomalacie congénitale
- ↳ Neurinome de l'acoustique
- ↳ Syndrome de Pendred
- ↳ Sténose sous-glottique congénitale
- ↳ syndromes de Waardenburg
- Maladies de la peau et du cuir chevelu
- ↳ Cutis marmorata telengiectatica congenita
- ↳ Dermatose auto-immune à la progestérone (DAIP)
- ↳ Dermatose bulleuse à IgA linéaire
- ↳ Epidermolyses bulleuses
- ↳ Syndrome de Gardner-Diamond
- ↳ Hydroa vacciniforme
- ↳ Kératodermies palmo-plantaires
- ↳ Lichen plan érosif muqueux
- ↳ Lichen plan pilaire
- ↳ Lipomatose douloureuse de Dercum
- ↳ Lipomatose mésosomateuse de Roch-Leri
- ↳ Syndrome de Melkersson-Rosenthal
- ↳ Naevus sébacé et syndrome de Schimmelpenning
- ↳ Syndrome de Netherton
- ↳ Neurofibromatose NF1
- ↳ Panniculite de Weber-Christian
- ↳ Papillomatose confluente et réticulée de Gougerot et Carteaud
- ↳ Syndrome de Parry Romberg
- ↳ Pelade universelle
- ↳ Pemphigoïde bulleuse
- ↳ Pemphigoïde cicatricielle
- ↳ Pemphigus
- ↳ Porokératose actinique superfielle disséminée
- ↳ Pityriasis rubra pilaire
- ↳ Pseudoxanthome Elastique
- ↳ Syndrome de Sweet
- ↳ Vasculopathie Cutanée Collagénique
- ↳ Maladie de Verneuil
- Maladies pulmonaires et respiratoires
- ↳ Bronchiolite obstructive
- ↳ Maladie de Carrington
- ↳ Fibrose interstitielle centrée sur les voies respiratoires (ACIF)
- ↳ Fibrose pulmonaire idiopathique
- ↳ Infection pulmonaire à mycobactéries atypiques
- ↳ Syndrome d'Ondine
- ↳ Syndrome de Swyer-James-MacLeod
- ↳ Papillomatose respiratoire récurrente
- ↳ Pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire
- ↳ Pneumopathie interstitielle non spécifique
- ↳ Protéinose alvéolaire
- Maladies rénales
- ↳ Acidose tubulaire rénale distale
- ↳ Angiomyolipome rénal
- ↳ Syndrome d'Alport
- ↳ Syndrome de Bartter
- ↳ Maladie de Cacchi Ricci
- ↳ Maladies de Dent de type 1 et de type 2
- ↳ Diabète insipide néphrogénique
- ↳ Syndrome de Gitelman
- ↳ Néphrocalcinose
- ↳ Néphronophtise
- ↳ Syndrome Nutcracker
- ↳ Valves urètre postérieur
- Maladies sanguines et déficits immunitaires
- ↳ Maladies du sang et déficits immunitaires sans diagnostic
- ↳ Agammaglobulinémie liée à l'X type Bruton (ou XLA)
- ↳ Anémie Dysérythropoïétique Congénitale (CDA)
- ↳ Anémie Hémolytique Auto-Immune (AHAI)
- ↳ Anémies sidéroblastiques congénitales
- ↳ Aplasie médullaire idiopathique
- ↳ Buckley (Syndrome)
- ↳ Déficit immunitaire commun variable
- ↳ Déficit en pyruvate kinase dans les globules rouges
- ↳ Drépanocytose
- ↳ Leucémie chronique à neutrophiles
- ↳ Lymphohistiocytose familiale
- ↳ Lymphoprolifératif auto-immun (Syndrome)
- ↳ Mastocytose et pathologies mastocytaires
- ↳ Minkowski Chauffard (Maladie)
- ↳ Neutropénie congénitale sévère
- ↳ Polyglobulie primitive ou maladie de Vaquez
- ↳ Purpura Thrombopénique Immunologique
- ↳ Willebrand (Maladie)