Anomalies dans le gène KMT2A-Syndrome de Wiedemann-Steiner

Syndrome polymalformatif rare d'origine génétique du à des anomalies dans le gène KMT2A. Il est caractérisé par un retard de développement, des traits du visage particuliers, une petite taille, une pilosité excessive et quelques anomalies des doigts.
Écrire un nouveau sujet de discussion
  • Sujets
    Réponses
    Vus
    Dernier message
Écrire un nouveau sujet de discussion
Retourner vers Accueil du Forum
Forum créé avec le soutien de
Le Forum fonctionne grâce au soutien de
Nous sommes le Sam 30 Mai 2020 08:48

​