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Gène camk2a, recherche de témoignage

Les anomalies des gènes CAMK2A et B (codant la kinase II-alpha dépendante du calcium/calmoduline ) ont été décrites très récemment (2018). Elles se traduisent par un retard de développement psychomoteur, une hypotonie et une déficience intellectuelle légère à sévère . Des problèmes de croissance, l’incapacité de marcher, une absence de parole, des crises d'épilepsie provoquant des contractions musculaires involontaires sont également rapportés.
Loucas
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Gène camk2a, recherche de témoignage

Message par Loucas »

Bonjour mon fils as une anomalie du gène camk2a j'aurais voulu en savoir un peu plus .merci


Anne_de_toulon
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Re: Gène camk2a, recherche de témoignage

Message par Anne_de_toulon »

Bonjour.

M'a fille âgée de 19 ans à aussi cette maladie.

Voici mon tel *******

Edit: Conformément à la Charte, nous avons supprimé votre numéro de téléphone. Vous pouvez échanger des données privées par MP.
Loucas
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Maladie camk2a

Message par Loucas »

Bonsoir Anne j'ai eu un soucis de téléphone je n'est donc plus votre numéro pourriez vous me le redonnez svp .merci
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