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Variation du gène SCN2A

Les anomalies dans le gène SCN2A, peuvent entrainer des tableaux cliniques variés avec soit des convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales (âge de début précoce entre 2 jours et 6 mois, et bonne évolution de la maladie), soit encéphalopathie épileptique infantile précoce (début au cours des trois premiers mois de vie) caractérisée des spasmes toniques très nombreux avec un retentissement psychomoteur sévère, soit déficience intellectuelle sans épilepsie jusqu'à des troubles autistiques.
Modérateur
Messages : 3427
Inscription : 12 sept. 2012 09:43
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Re: Variation du gène SCN2A

Message par Modérateur »

Bonjour,

vous pouvez retrouver toutes les avancées en cours sur ce site, dirigé par la fondation australienne :
https://scn2aclinicaltrials.com/fr/


Neny-vang
Messages : 1
Inscription : 16 mars 2026 11:50
Contact :

Re: Variation du gène SCN2A

Message par Neny-vang »

Bonjour,
Je suis nouveau et je viens de découvrir ce forum.
Ma fille de 8 ans est Autiste et concerné par la mutation du gène SCN2A.
Depuis peu, j'ai appris par la pub sur le net, de l'existence d'un traitement des enfants atteints d’autisme grâce à la thérapie par cellules souches.
Avez-vous connaissance de cette information ?

Cordialement
Modérateur
Messages : 3427
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Re: Variation du gène SCN2A

Message par Modérateur »

Bonjour Neny-vang, bienvenue sur le forum.
Nous n'avons pas connaissance d'un traitement de l'autisme par des cellules souches qui ait fait la preuve de son efficacité et de sa sécurité. De nombreuses publicités existent, certaines ont même fait l'objet d'une alerte de l'ANSM (agence nationale de sécurité du médicament) comme fin 2025 : https://ansm.sante.fr/actualites/promot ... en-clinics
D'une manière générale, toute publicité d'un traitement qui semblerait miraculeux est à considérer avec beaucoup de précautions.
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