VKC

[Modérateur]

Bonjour Noura68 et JuOliv, bienvenue à tous les deux sur ce forum.
N'hésitez pas à prendre connaissance de notre post précédent, le PNDS est une source d'information validée que vous pouvez consulter (même si c'est un peu technique) et surtout transmettre aux médecins qui suivent votre enfant.
Un contact avec l'association française de l'Eczéma pourrait vous permettre d'échanger avec d'autres parents. De notre côté, nous prévenons les autres internautes de votre arrivée sur le forum

[Famille T]

Bonjour,
Il y a de l'espoir, notre fils a une KCV sévère depuis ces 6 ans. Il en a 16 maintenant et le traitement fonctionne à merveille depuis 2 ans. Il ne porte plus de lunette et de casquette et il n'y a plus de goutte à mettre (ciclo 2% et autres).
Il a une piqure de Dupixent 200mg tous les 15 jours. C'est un traitement pour l'asthme mais qui fonctionne tres bien pour le KCV. Il est traité à l'hôpital FME à Lyon. Ce traitement est connu.

Bon courage à vous, c'est une période difficile mais qui a une fin !

[Modérateur]

Merci @Famille T pour votre message encourageant