une maladie rare ?
Recherche d’autres personnes
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Mon fils Titoine de 13 ans 1/2 est atteint du syndrome Snijders Blok-Fisher. Ce syndrome étant extrêmement rare, j’aurais souhaité savoir si d’autres personnes en France avaient été diagnostiquées afin de pouvoir échanger. Il y aurait un autre patient au sein de laboratoire de Dijon et j’ai demandé à notre généticienne de transmettre nos coordonnées à l’autre famille si ils souhaitent entrer en contact.
En vous souhaitant une excellente journée
Re: Recherche d’autres personnes
Mon fils (bientôt 10 ans) vient d'être diagnostiqué.
J'échangerais également avec plaisir!
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Re: Recherche d’autres personnes
Pardon je n'avais pas vu votre réponse.
Quel âge à votre fils et d'où êtes vous?
Oh la la, je suis tellement reconnaissante de ce forum qui nous a permis de trouver une autre famille avec qui échanger...
Re: Recherche d’autres personnes
Le miens ne marche pas encore
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Re: Recherche d’autres personnes
L’annonce a été faite vraiment tôt pour votre petit garçon ce qui est super car nous pourrons vous aider, vous conseiller et vous orienter.
Titoine a marché à 2 ans.
Position assise à 9 mois, debout à 1 ans, beaucoup beaucoup de 4 pattes et un jour, il s’est levé et a fait ses premiers pas.
Il faut savoir que nos enfants ont des retards d’apprentissage dans tous les domaines. Mais ils finissent toujours par y arriver !
Est-ce possible de connaître le prénom de votre petit garçon et savoir d’où vous venez ?
Je vous souhaite une bonne journée.
Vanessa.
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Re: Recherche d’autres personnes
Bonne soirée
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Re: Recherche d’autres personnes
Mon fils a 15 ans 1/2 et nous sommes de Dijon.
Il y a un groupe Facebook de parents à travers le monde qui s’appelle « Snijders Blok-Fisher syndrome (SNIBFIS) POU3F3 Families » également.
N’hésitez pas à poser toutes les questions que vous voudrez, nos fils ayant un âge similaire, je me ferais un plaisir de vous répondre.
Bonne soirée à vous!