3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare. Ne restez pas seul(e).
Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

SAPL Et vie quotidienne

Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune systémique caractérisée par la présence d'anticorps sériques antiphospholipides chez des personnes ayant des thromboses(phlébites…) et/ou des complications obstétricales (fausses couches) à répétition.
Modérateur
Messages : 3135
Inscription : 12 sept. 2012 09:43
Contact :

Re: SAPL Et vie quotidienne

Message par Modérateur »

Bonjour Alexandra, bienvenue sur le Forum.
Nous comprenons que votre parcours a été particulièrement éprouvant. Avez-vous un soutien ? par vos proches ou un professionnel ? pour pouvoir évoquer cette culpabilité dont vous parlez.
Pour échanger avec d'autres personnes concernées vous pouvez aussi contacter l'une des deux associations suivantes :
LUPUS FRANCE https://lupusfrance.com/delegations-regionales
AFL+ association française du lupus et autres maladies auto-immunes https://lupusplus.com/contact/


Répondre

Revenir à « Syndrome des antiphospholipides SAPL »

Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute, d'information, d'orientation ? Contactez-nous !

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web