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Ependymome médullaire

Tumeur du système nerveux central pouvant être localisée soit au niveau du cerveau soit au niveau de la moelle épinière. Peut toucher les enfants comme les adultes.
Yves61
Messages : 14
Inscription : 19 sept. 2025 21:45
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Re: Ependymome médullaire

Message par Yves61 »

Yes, c'est cela.
Oh je fais, beaucoup même.
Je recommence même à bricoler plus, mais difficile avec juste une "moitié " de main gauche 😂 et le corps qui s'est pas toujours ce qu'il fait, mais on persévére
Et ça fait tout bosser
Yess, on peut le faire !
Courage à toi aussi, merci
Yves


Grazzi
Messages : 9
Inscription : 09 déc. 2025 07:33
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Re: Ependymome médullaire

Message par Grazzi »

Bonjour à tous,

J espère que vous allez bien? Voilà maintenant 6 mois que j ai été opérer, depuis mon dernier post les fuites urinaires ont disparues 👻 yes une bonne chose par contre en ce qui concerne l étau thoracique, l engourdissement, l.endormissement, la lourdeur, les fourmillements du côté gauche sont toujours présent.
Je suis de Belgique je ne sais pas si il y en a d autres dans le groupe? Ma mutuelle me dit déjà qu’il va falloir changer de métier 😢 je suis Educatrice en maison maternelle donc un métier physique, est ce qu’il y en a qui avait un métier physique et ont pu reprendre? Ou d office vu nos symptomes il faut faire autre chose? Je soit dire que ça me stress un peu car ça fait 24 ans que je fais ce métier et je ne sais pas ce que je pourrais faire d autre 🤪

Merci pour vos réponses et merci à ce site exister car ça me fait un bien fou de vous lire et de pouvoir échanger avec vous tous

Grazziella ☺️
Modérateur
Messages : 3696
Inscription : 12 sept. 2012 09:43
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Re: Ependymome médullaire

Message par Modérateur »

Bonjour Grazzi, merci de nous donner de vos nouvelles régulièrement !
Nous ne connaissons pas bien l'organisation médico-socio-professionnelle belge mais vous pourriez soumettre cette question de l'activité professionnelle (et d'un éventuel accompagnement si vous devez en changer) à nos homologues en Belgique. Des orientations pertinentes de proximité pourraient vous être conseillées.
- RaDiOrg https://www.radiorg.be/fr/ info[at]radiorg.be
- RDB Rare Disorders Belgium https://maladies-rares.be/ secretariat[at]rd-b.be 0800-9 28 02
- Projet européen VISIMalRares https://visimalrares.com/contact/ (remplir le formulaire et choisir Belgique par courriel)
ManuDT740
Messages : 4
Inscription : 01 sept. 2026 18:19
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Re: Ependymome médullaire

Message par ManuDT740 »

Bonjour à tous,
Je m’appelle Manu. J’ai été opéré d’un épendymome médullaire thoracique T7–T8, grade 2, en septembre 2025. La tumeur a pu être retirée complètement.
Depuis, j’ai bien récupéré sur beaucoup de points, même s’il me reste encore certaines séquelles, notamment des sensations anormales, des douleurs et des raideurs.
Je me suis inscrit ici surtout pour échanger avec des personnes qui ont vécu quelque chose de similaire : avant l’opération, la chirurgie, la rééducation, la récupération et les séquelles à plus long terme.
Je serais ravi d’échanger avec vous et de connaître vos parcours.
Manu :cry:
ClementJ
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Inscription : 20 oct. 2025 18:20
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Re: Ependymome médullaire

Message par ClementJ »

ManuDT740 a écrit : 01 sept. 2026 18:33 Bonjour à tous,
Je m’appelle Manu. J’ai été opéré d’un épendymome médullaire thoracique T7–T8, grade 2, en septembre 2025. La tumeur a pu être retirée complètement.
Depuis, j’ai bien récupéré sur beaucoup de points, même s’il me reste encore certaines séquelles, notamment des sensations anormales, des douleurs et des raideurs.
Je me suis inscrit ici surtout pour échanger avec des personnes qui ont vécu quelque chose de similaire : avant l’opération, la chirurgie, la rééducation, la récupération et les séquelles à plus long terme.
Je serais ravi d’échanger avec vous et de connaître vos parcours.
Manu :cry:
Bonjour Manu et bienvenue sur le forum,

Tout mon soutien dans cette épreuve pour commencer !

Je suis dans un cas similaire au tien, on m'a diagnostiqué (en Juin 2025) et enlevé (en Août 2025), un épendymome de grade 2 au niveau de la queue de cheval. Je t'invite à lire mes quelques posts de début février dans lesquels je parle rapidement de mon parcours et mes séquelles.

Aujourd'hui, je réalise des IRM de contrôle tous les 3 mois. Fin mai, on m'a diagnostiqué plusieurs nouvelles lésions plus haut le long de la colonne, quand elles deviendront trop gênantes, je ferai des séances de radiothérapie. J'ai fait une nouvelle IRM la semaine dernière et ces lésions sont stables pour le moment, j'ai de nouveau un contrôle en fin d'année.

N'hésite pas si tu as des questions / besoin d'échanger ;)
ManuDT740
Messages : 4
Inscription : 01 sept. 2026 18:19
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Re: Ependymome médullaire

Message par ManuDT740 »

Bonjour, merci beaucoup pour ton message et pour ton témoignage.
Ça me fait du bien de pouvoir échanger avec quelqu’un qui a eu un épendymome de grade 2, même si le tien était situé au niveau de la queue de cheval et le mien plus haut, en T7-T8.
Le mien a été retiré en septembre 2025 et, pour le moment, mon IRM de contrôle est rassurante. Par contre, j’ai encore pas mal de séquelles et de sensations bizarres, surtout au niveau de l’épaule, du bras, du dos et des jambes.
Ce que tu dis sur les nouvelles lésions plus haut le long de la colonne m’interpelle forcément. Est-ce qu’on t’a expliqué s’il s’agissait de récidives, de petites lésions déjà présentes avant, ou d’une dissémination liée à l’épendymome ? Et est-ce que tu as encore beaucoup de séquelles depuis ton opération ?
Merci encore d’avoir pris le temps de me répondre. Je vais aller lire tes anciens messages comme tu me l’as conseillé, et ce sera avec plaisir qu’on échange sur nos parcours.
Manu
ClementJ
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Re: Ependymome médullaire

Message par ClementJ »

ManuDT740 a écrit : 10 sept. 2026 13:31 Bonjour, merci beaucoup pour ton message et pour ton témoignage.
Ça me fait du bien de pouvoir échanger avec quelqu’un qui a eu un épendymome de grade 2, même si le tien était situé au niveau de la queue de cheval et le mien plus haut, en T7-T8.
Le mien a été retiré en septembre 2025 et, pour le moment, mon IRM de contrôle est rassurante. Par contre, j’ai encore pas mal de séquelles et de sensations bizarres, surtout au niveau de l’épaule, du bras, du dos et des jambes.
Ce que tu dis sur les nouvelles lésions plus haut le long de la colonne m’interpelle forcément. Est-ce qu’on t’a expliqué s’il s’agissait de récidives, de petites lésions déjà présentes avant, ou d’une dissémination liée à l’épendymome ? Et est-ce que tu as encore beaucoup de séquelles depuis ton opération ?
Merci encore d’avoir pris le temps de me répondre. Je vais aller lire tes anciens messages comme tu me l’as conseillé, et ce sera avec plaisir qu’on échange sur nos parcours.
Manu
Pas de souci, c'est normal ! J'étais content aussi de trouver ce forum, c'est rassurant de pouvoir échanger avec des personnes qui ont une situation similaire, puis ça permet aussi de recevoir / donner des conseils, suivant son expérience.

D'accord, c'est déjà très positif que tes IRM soient rassurantes. Tu en fais à quelle fréquence et où es-tu suivi ?

Pour les séquelles, j'en ai parlé plus tôt il me semble mais en résumé :
- j'ai une anesthésie en selle (plus aucune sensation sur cette zone, avec les problèmes qui vont avec type incontinence, besoin d'uriner par autosondage etc etc).
- j'ai une douleur qui persiste au niveau de la cheville, une sorte de pincement que je prends en fin de journée et qui s'amplifie avec la fatigue, elle n'est pas très forte mais la sensation, est très désagréable (difficile à expliquer, mais elle peut parfois me donner la nausée), pour la contenir, je prends du Lyrica (prégabaline) 3x/jour.
- j'ai aussi pas mal de sensations qui peuvent arriver ponctuellement (sensation de piqûre, engourdissement, douleurs etc etc). Ça a l'air de ressembler à ce que tu décris.
Au vu des autres témoignages, ces séquelles semblent "courantes" suite à la chirurgie. Les spécialistes parlent de 2 ans de "cicatrisation", mais certaines personnes du forum voient des évolutions même plusieurs années après ! Il ne faut pas désespérer ! ;)

Certaines de ces séquelles sont très gênantes (surtout celles qui touchent les zones intimes) mais ça ne m'empêche pas de vivre. J'ai repris mon travail (de bureau) à 50% et j'envisage de reprendre + sur les mois qui viennent. Je me rééduque chez les kinés, je reprends le sport (adapté à mes séquelles évidemment) petit à petit et je suis devenu papa en pleine période de convalescence et ça ne m'empêche pas de m'occuper de mon fils ! :)
De mon retour d'expérience, faire du sport m'a permis de maintenir mes douleurs avant l'opération. Elles étaient bien plus supportables jusqu'à ce que j'arrête, 3 mois avant l'opération, après chaque cas est différent !

Pour les nouvelles lésions, il y en a plusieurs, certaines proches de la zone opératoire. Sur celles-ci ils ne savent pas trop dire de quoi il s'agit, sur celles plus haut (d'ailleurs une au niveau de la T7) ce sont des récidives car il n'y avait vraiment rien quelques mois auparavant. Elles ne me gênent pas pour le moment, et c'est le plus important selon les spécialistes. J'avais été prévenu qu'avec une tumeur de grade 2, le risque de récidive était très élevé et que ça pouvait arriver n'importe quand, dans quelques mois comme quelques années...Pas de bol pour moi, c'était quelques mois. On espère qu'elles resteront stables maintenant.

Pour terminer mon message, je pense que c'est important de se faire suivre psychologiquement, car le choc est difficile à encaisser, ma neuro-oncologue m'a conseillé de prendre contact avec la ligue contre le cancer pour être mis en relation avec des psychologues spécialisés et proches de chez moi. Cela permet d'avoir un suivi adapté et pris en charge par la sécurité sociale.

Voilà pour moi, j'espère que ce message te sera utile ! ;)
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